Dopo dieci giorni di agonia, Vincent Lambert tetraplegico è morto perché privato di acqua e cibo. Le parole della madre: «L’abbiamo sentito gemere più di una volta in questi giorni. Abbiamo il cuore sconvolto» Dopo dieci giorni di lenta agonia è morto stamattina in Francia Vincent Lambert, tetraplegico di 42 anni che si trovava in stato di minima coscienza da 10 anni.
Il prossimo 18 ottobre a Milano, in occasione dei loro 30 anni di attività ASBI Italia e ASBIN organizzano un importante evento, un’occasione di condivisione e aggiornamento sulle moderne tecniche mediche e sull’approccio psicologico per le persone affette da spina bifida. Saranno chiamati a parlare alcuni dei più illustri clinici e ricercatori nazionali e internazionali per fare il punto sulla Spina Bifida, evidenziando lo stato della ricerca e il suo futuro.
Avevamo sollevato il problema il 23 maggio scorso, a puntare il dito contro il Ministro Danilo Toninelli sulla questione ancora irrisolta della Banca Nazionale Unica del Contrassegno, strumento atteso ormai da tempo dalle persone con disabilità, perché necessario a garantirne il diritto alla mobilità, evitando loro procedure farraginose e talvolta anche ingiuste sanzioni era stato Mario Ponticello
La FISH, a cui FAIP aderisce, ha partecipato ieri al Tavolo convocato dal Ministero del Lavoro per iniziare un confronto per la definizione di un Piano nazionale sulla non autosufficienza. Presenti sia le organizzazioni delle persone con disabilità che referenti sindacali, della Conferenza delle Regioni, dell’ANCI, dell’INPS, del Forum del Terzo Settore.
Antonio è nato a Carini in provincia di Palermo ed è vissuto in Sicilia fino all’età di 27 anni, quando una lesione al midollo spinale, causata da un incidente in moto, gli ha fatto perdere l’uso delle gambe. Antonio ha una forte tempra e, nonostante l’uso della carrozzina ha fatto da solo gli 880 km del cammino di Santiago.
Ospite di Porta a Porta, nella puntata di martedì sera (11/06/2019) il Ministro dell’Interno Matteo Salvini ha annunciato: “Stiamo preparando con il ministro Fontana – se lo intervisterete ve lo dirà – anche un controllo a tappeto delle invalidità presunte con la radiazione dei medici che hanno certificato una invalidità che tale non è.”
Proseguendo negli incontri con operatori sanitari ed associazioni del volontariato, il Commissario straordinario dell'Azienda ospedaliera di Perugia Antonio Onnis ha ricevuto il presidente dell'Osservatorio sulla condizione delle Persone con disabilità della Regione Umbria nonchè Vice Presidente Nazionale della Faip, Raffaele Goretti. Tema dell'incontro la realizzazione di progetti legati a percorsi di riabilitazione dei pazienti con lesioni midollari.
L'Associazione APL, Associazione Paraplegici Lombardia, aderente a Faip, lancia una raccolta fondi per l’acquisto di carrozzine “multisport” che permettono ai bambini con disabilità delle scuole elementari di svolgere attività fisica in linea con il dettato internazionale della Convenzione ONU dei diritti dell’infanzia del 1989, "tutti i bambini hanno diritto a giocare".
Premettendo la necessità di procedere con cautela, «per difendersi dal pericolo sempre presente di scoop fini a se stessi», la FAIP (Federazione Associazioni Italiane Paratetraplegici), da anni al fianco della «ricerca seria e validata sulle lesioni midollari», guarda con attenzione all’intervento chirurgico eseguito a Torino su una persona con tetraplegia, cui gli organi d’informazione hanno dato ampia risonanza, dichiarando di volerne «monitorare gli sviluppi del recupero de
Il mondo della ricerca e tutte le sue implicazioni se da un lato genera un indubbio fascino dall'altro genera perplessità, dubbi, paure e speranze nelle Persone con lesione midollare e le loro famiglie, in una realtà scientifica nazionale purtroppo ancora molto “povera” e spesso vittima di inusitate speculazioni.